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更新時間：2022-08-05 
瀏覽次數(shù)：1976標準物質(zhì)核查范圍
1.對于未拆封的CRM，只要保證有效期內(nèi)，儲存條件符合要求，包裝完好，不需要期間核查；
由于CRM期間核查，按照證書需要核查不確定度范圍，而不確定度的核查影響因素較多，在實驗室內(nèi)難以操作。公眾號[實驗室ISO17025]提醒，此時，實驗室需要制定相應(yīng)管理文件，規(guī)范CRM使用要求和儲存條件。
2. 拆封后，對于使用頻繁、不穩(wěn)定、儲存條件變化、臨近有效期等情況時，也需要對CRM進行期間核查。
3.實驗室進行期間核查的重點對象為：參考（標準）物質(zhì)、質(zhì)控樣品、實驗室配制的標準溶液等。
主要的核查方法
對于有證標準物質(zhì)的期間核查，實驗室一般不具備核查的技術(shù)能力，可采用以下方法核查：
1.核查其是否在有效期內(nèi)
2.是否按照該標準物質(zhì)證書上所規(guī)定的適用范圍
3.是否按照該標準物質(zhì)證書上所規(guī)定的使用說明使用
4.是否按照該標準物質(zhì)證書上所規(guī)定的測量方法與操作步驟使用
5.是否按照該標準物質(zhì)證書上所規(guī)定的儲存條件和環(huán)境要求等信息，確保該標準物質(zhì)的量值為證書所提供的量值。
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